Life Science Innovation Enabler in China for the World

公司简介

健新原力位于杭州临空经济示范区,是杭州湾生物科技谷核心企业。健新原力董事长余国良博士和首席执行官李玉玲博士领导的核心团队在技术创新、产品开发、业务运营和商业开发领域拥有全球500强药企的丰富经验。健新原力已建立全球产品开发和生物医药制造能力,以促进创新药物的开发和商业化,并为合作伙伴提供研发和制造能力、风险管理专业知识、产品开发指导和股权投资。

公司一期占地面积125亩,总建筑面积18万平方米,拥有国际GMP标准的单克隆抗体、重组蛋白、质粒DNA、病毒载体、细胞和基因治疗制造工厂和生物工艺开发实验室;包括4条2000升、3条500升单克隆抗体生产线,2条灌装线,3条500升病毒载体和3条300升质粒生产线。二期将扩建多条2000升(拥有提至5000升的能力)单克隆抗体、2000升病毒载体和300升质粒生产线,为全球生物医药的开发赋予产能。

领导团队

李玉玲

博士

首席执行官兼联合创始人

Kenneth Carter

博士

公司发展战略负责人

吴振华

硕士

执行副总裁兼联合创始人

朱秉

MBA

首席财务官

卫颖飞

博士

首席科学官

黄宝明

博士

质量与CMC管理副总裁

厉振虹

博士

细胞与基因治疗产品开发副总裁

Robert Valdes

MBA / M.Sc.

总工程师

石斌

博士

商务发展副总裁

李玉玲, 博士

首席执行官兼联合创始人

李玉玲博士是一位有着丰富经验的企业管理者,在生物制药工艺开发及生产领域有着资深的实战经验。李博士曾任AstraZeneca(阿斯利康)旗下美国生物制药公司MedImmune的科技和工艺研发主任,以及美国人类基因科学公司(现为葛兰素药业)的资深主任。李博士参与了30多个药品的注册申请,并且成功主持报批了其中三个产品。
2014年,李博士获得了医疗行业女企业家协会新星奖,曾担任美国华人生物医药科技协会(CBA)2007‐2008的会长,CBA董事会和顾问董事会的成员,也是美华生物医药联盟(All‐CABPA) 的发起人和创任会长之一(该联盟于 2008 年 5 月成立)。
李博士发表了40多篇科学论文,有5项批准专利。李博士在罗格斯大学RWJ医学院获得博士学位。

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Kenneth Carter, 博士

公司发展战略负责人

卡特博士多年来一直活跃在生物科技领域,对于初创生物技术公司的成功运营有着丰富的领导经验。自2010年以来,他先后作为联合创始人、顾问、首席执行官和董事会成员,创设了多个知名的生物科技公司。1999年至2009年期间,卡特博士担任美国Avalon Pharmaceuticals公司联合创始人和首席执行官。在他的领导下,Avalon公司基于新型高通量基因组筛选技术,开发了一条抗癌候选新药管线,公司成登陆美国纳斯达克。卡特博士早期职业生涯中,曾担任美国人类基因科学公司基因图谱研究部门的负责人,参与发现了许多有着新型治疗和诊断潜能的人类蛋白质。卡特博士同时积极参与大学教学活动,目前受聘于美国约翰斯霍普金斯大学客座教授。

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吴振华, 硕士

执行副总裁兼联合创始人

吴振华先生于2009年在澳大利亚昆士兰大学获得项目管理硕士学位,之后加入杭州一家房地产公司。在房地产行业期间,他管理过多个关键项目。2017年,吴振华作为联合创始人团队的一员,负责公司公共关系和管理园区建设事务。

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朱秉, MBA

首席财务官

朱秉先生拥有中欧国际工商学院工商管理硕士学位。在30多年的职业生涯中,他有着国内外公司、财富500强企业、中国领先的创业公司和金融公司的财务管理、融资和IPO方面的丰富实战经验。加入健新原力公司之前,曾担任鸿运华宁首席财务官。朱秉先生还曾担任中美冠科首席财务官和首席运营官2016年带领它在台北政治经济交易所上市。他也曾担任上海Chemspec International公司首席财务官,2009年带领其在纽约交易所上市;此外,朱秉先生还担任过加拿大太阳能公司首席财务官,带领它于2006年在纳斯达克上市。

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卫颖飞, 博士

首席科学官

卫颖飞博士,毕业于北京大学生物化学系专业,经CUSBEA项目赴美留学,获加州大学戴维斯(UC Davis)生物化学博士学位,并在哈佛大学公共卫生学院从事博士后研究。1993年加盟当时新成立的美国人类基因科学公司,成为该公司首批科学家。在人类基因科学公司工作期间,卫博士发表了数十篇科研论文及专刊。其中几篇关于直肠癌基因的研究被《科学》杂志誉为当年最具影响力的发现“Molecule of the Year”。1998年至2004年期间,卫博士加入世界知名的拜耳制药公司,从事蛋白新药的研发工作并担任细胞生物学系主任。2006年8月,卫博士应邀出任中国沈阳三生制药有限公司首席科学官,并作为IPO团队成员帮助公司于2007年在美国纳斯达克成功上市。卫博士积极组织、参与了多个生物医药协会。近年来,卫博士是边远地区儿童和青少年早教的积极倡导者和参与者。

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黄宝明, 博士

质量与CMC管理副总裁

黄宝明博士曾在Sanofi Pasteur, Merck,MedImmune/AstraZeneca等多家知名国外药企拥有药品质量运营、生物制药开发和CMC管理的的资深经验,并参与了全球药品标准制定组织(USP)的标准制定。他曾在开发新疫苗(MENACTRA、GARDASIL)、基于单克隆抗体的新型生物疗法(IMFINZI、FASENRA、LUMOXITI)以及药品上市和商业化运营方面,起着至关重要的作用。除美国的工作经验外,黄博士还在欧洲、中国都有着丰富的工作经验,包括尽职调查、合资企业监管提交、审计、原料药和灌装生产管理。在工作之余,黄博士还是中美文化交流的积极倡导者,多年来一直在当地的周末中文学校担任志愿教师,为有领养子女的家庭、商务旅行者和其他社区成员提供服务。
黄博士在复旦大学获得学士学位,在美国佐治亚州雅典佐治亚大学获得博士学位。并曾在太平洋西北国家实验室(Battelle Northwest)从事生物质谱博士后研究。

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厉振虹, 博士

细胞与基因治疗产品开发副总裁

厉振虹博士从事了三十多年生物制药的基础研究、产品开发、商业转化和上市生产的技术主导和质量管理的工作。厉博士早年在普林斯顿大学获得化学博士学位,并在美国国立卫生研究院和百时美施贵宝公司从事博士后研究:激酶的细胞信号传导和癌症相关蛋白的高表达。她曾在百时美施贵宝、吉利德、MedImmune、Baxter生物科学、人类基因组科学、GSK和REGENXBIO工作过,从事小分子、核苷酸、疫苗、蛋白质治疗和基因治疗等领域的工作。厉博士的专长不仅仅是技术驱动,更聚焦于如何有策略地加强跨部门合作,以获取技术革新,并有效应用分析技术去分析产品。厉博士在产品开发,质量控制和系统建立有着十分丰富的经验。她参与了许多新药的临床项目,研发上市的产品有吉利德的 Viread,百斯特的疫苗 Neisvac-C,MedImmune的 Palivizumab( Synagis),人类基因科学的 BELYSTA和Raxibacumab。

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Robert Valdes, MBA / M.Sc.

总工程师

Robert Valdes先生毕业于马萨诸塞大学和约翰霍普金斯大学的硕士学位,以及新罕布什尔大学的微生物学学士学位。Robert Valdes在药品生产质量管理规范领域拥有超过25年的经验,目前是Biotech Resources Group (USA)和健亚生物科技工程(杭州)有限公司的联合创始人。在此之前,Robert Valdes是美国人类基因组科学公司(现葛兰素药业)的大规模制造总监,负责监督公司首个商业化产品的生产。同时,Robert Valdes是美国人类基因组科学公司在2000年聘请的第一位制造工程师,他参与了从商业概念到商业化的大规模制造设施设计工作。
Robert Valdes在美国人类基因组科学公司任职12年之前,他曾于1994年至2000年受雇于龙沙生物技术公司(美国/英国),担任药品生产质量管理规范的生产设计、启动和运营多方面的职位。

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石斌, 博士

商务发展副总裁

石斌博士在2020年12月加入健新原力,担任商务发展副总裁。石博士曾在在同源康任副总裁和首席战略官,负责生物和商务发展,石博士所带领的团队在2019年成功申报了两项获NMPA批准的新药IND,并将其在大中华地区的许可出售给了丽珠医药。 2016年至2018年,石博士就职于安进,担任安进亚洲研发中心对外研发和业务发展负责人。两年时间内,她所带领的团队,完成签署了20多份 研究合作合同,递交了100多个潜在项目,负责博士后工作站。1997-2016她先后任职于纽约西奈山医学院(1997-1998),先灵葆雅(1998-2001)、默沙东(2001-2016)。她是美国宾州默沙东制药公司药理学研究部首席研究员(Research Fellow),负责抗癌,抗病毒,CNS,疫苗,siRNA新药研发项目,从临床前到临床一期至三期。石斌一直是美国癌症研究协会(AACR)的积极会员,美国组织病理技术协会(NSH)的会员,美国和中国临床协会(ASCO,CSCO), 百华协会(BayHelix)会员。她曾担任大费城美中医药协会(SAPA-GP) 2016-2017会长, 目前SAPA-China常务理事,欧美同学会上海医药分会副会长兼秘书长,上海科技大学、南开大学的特聘企业导师。石斌已在国际知名期刊发表论文20余篇。石斌在美国费城托马斯·杰斐逊大学获得博士学位,在纽约州立大学获得硕士学位,在南开大学获得学士学位。

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新闻 & 大事记

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